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研究小组分析了85种人体组织中是否存在ACE2受体

路易斯安那州新奥尔良-由LSU健康神经科学,神经学和眼科学教授Walter J. Lukiw博士领导的SARS-CoV-2网关受体的研究可能会有所帮助解释与SARS-CoV-2感染和COVID-19有关的多种症状和器官。结果表明,SARS-CoV-2的多器官感染可能是通过血管紧张素转换酶2(ACE2)受体引起的,该受体几乎遍布全身。研究结果发表在“细胞与分子神经生物学”杂志上,可在这里找到。

为了更好地了解SARS-CoV-2感染的机制和途径,以及对特定细胞和组织类型以及器官系统的敏感性,研究小组分析了85种人体组织中是否存在ACE2受体。ACE2是一种蛋白质,存在于许多免疫和非免疫细胞类型的表面。酶是调节血压,体液和电解质平衡的系统的一部分。它还可能有助于调节心血管,神经血管和肾脏功能以及生育能力。ACE2受体的作用就像锁在细胞上,而SARS-CoV-2突突蛋白的作用就像打开锁的钥匙,使病毒进入细胞后迅速繁殖。与对照一样,测试的组织包括肺,消化道,肾排泄,生殖,眼组织和21个不同的大脑区域。

卢基夫博士说:“除了在呼吸,消化,肾排泄和生殖细胞中强烈表达ACE2外,在杏仁核,大脑皮层和脑干中也发现了高ACE2表达。”“这可能有助于解释与SARS-CoV-2感染有关的认知缺陷。在人脑干,脑的解剖区域(包含髓质呼吸中心)的脑桥和延髓中发现了一些最高的ACE2表达水平,可能部分解释了许多CoV-19患者对严重呼吸窘迫的敏感性。”

研究小组进一步指出,在眼睛中也很容易检测到ACE2受体的活性,这表明视觉系统可能为SARS-CoV-2入侵提供了一个额外的切入点,并且在某些情况下,眼镜或面罩可能与面部一样重要。减少SARS-CoV-2传播和感染的口罩。

卢基夫总结说:“仍然存在几个重要的研究空白。”“ SARS-CoV-2感染的真正危险不仅在于其高传播性和传染性和致死性,而且还包括对多种人体细胞和组织的同时且多管齐下的攻击,涉及生命和危急的呼吸,免疫,血管,肾排泄以及神经系统,以及通常调节这些多个生理系统的大脑和中枢神经系统(CNS)细胞的复杂神经生理学,神经化学,神经生物学和神经学的前所未有的协同破坏。”

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